Помощь для больных синдромом Ангельмана

В мире существует огромное количество людей, которые обладают наследственными заболеваниями. Некоторые из них неизлечимы, поскольку связаны они с генетической мутацией генов. Однако не стоит расстраиваться, а следует трезво оценить ситуацию и жить дальше, применяя дополнительные меры самостоятельно. Здоровых людей нет, есть плохо обследованные, так говорят врачи, когда человеку оглашают один из диагнозов.

Только огромное стремление к тому, что вы сможете побороться за себя и своих близких, с огромной любовью и вниманием сможет улучшить протекание любого недуга. Синдром Ангельмана — это заболевание, вызванное хромосомным генетическим изменением. Диагностировать его в период беременности матери очень сложно, однако если в родовом поколении люди с таким заболеванием были, то в период наблюдения у гинеколога, об этом следует заявить сразу. Как правило, течение болезни у малышей можно выявить с 6 — до 12 месяцев.

У малышей наблюдается задержка умственного и неврологического развития. Люди с подобным заболеванием могут прожить долгую жизнь, но они никогда не смогут быть самостоятельными и обслуживать сами себя, поэтому стоит относиться к этому коварному заболеванию со всем вниманием и осторожностью. Проявляются симптомы этой болезни в виде приступов эпилепсии, внезапными и резкими движениями рук, нарушениями сна, нервозностью и часто смехом без причин и частыми улыбками.

Заболевание названо по фамилии Гарри Ангельмана — врача из Великобритании, который в 1965 году впервые диагностировал вышеупомянутое отклонение, назвав пациентов с такими отклонениями «кукольными детьми». Полностью диагностировать данный синдром можно только к 2 годам жизни ребенка. Сегодня уровень диагностики данного заболевания можно выявить у младенца еще в утробе матери с помощью специальных тестов. К сожалению, выявить истинную причину развития данной патологии не удается до сегодняшних дней. Наследственность играет определенную роль и имеет свой процент заболевания, однако у совершенно здоровых родителей может родиться ребенок с таким синдромом.

Изучите синдром ангельмана на все 100%. Это позволит вам принять соответствующие действия для того, чтобы выявить данное заболевание еще в утробе матери. Вылечить данное хромосомное заболевание невозможно, но облегчить жизнь младенца и радоваться, что ваш ребенок жив можно с помощью многочисленных программ, которые врачи создали для улучшения жизни таких больных. Любовь спасет не только мир, но преодолеет все преграды на вашем пути, поэтому любите свое создание и помогайте ему расти и не чувствовать себя инвалидом и тогда ваша жизнь ничем не будет отличаться от других. На сайте вы сможете найти много полезного для себя в воспитании ребенка с этим синдромом.

28.02.2016, 205 просмотров.